呋塞米片

本品含呋塞米(C12H11ClN2O5S)应为标示量的90.O%～110.0%。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】取本品的细粉适量(约相当于呋塞米80mg)，加乙醇10ml，振摇，使呋塞米溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)项(88页)试验，显相同的反应。
【检查】溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录64页，第二法)，以磷酸盐缓冲；（pH5.8）1000ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液，滤过，精密量取续滤液适量，用0.8%氢氧化钠溶液稀释成每lml中约含10μg的溶液。照分光光度法(附录17页)，在271nm的波长处测定吸收度，按C12H11ClN2O5S的吸收系数(E)为580计算出每片的溶出量。限度为标示量的65%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于呋塞米20mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol／L氢氧化钠溶液约60ml，振摇10分钟使呋塞米溶解，用0.1mol／L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用0.1mol／L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录17页)，在271nm的波长处测定吸收度，按C12H11ClN2O5S的吸收系数(E)为580计算，即得。
【作用与用途】【用法与用量】【注意】同呋塞米。
【规格】(1)20mg (2)50mg
　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。