【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项(55页)试验,显相同的反应。
【检查】pH值 应为5.5~7.8(附录40页)。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】用内容量移液管精密量取本品1m1,置lOOml量瓶中,用0.5%硫酸溶液分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,加0.5%硫酸溶液定量稀释制成每lml中约含尼可刹米20ug的溶液,照分光光度法(附录17页),在263nm的波长处测定吸收度,按C10Hl4N20的吸收系数(E)为292计算,即得。
【作用与用途】同尼可刹米。
【用法与用量】静脉、肌肉或皮下注射 一次量 马、牛2.5~5g 羊、猪0.25~1g 犬0.125~0.5g
【规格】(1)1.5ml:0.375g (2)2ml:0.5g
【贮藏】遮光,密闭保存。
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