鸡马立克氏病活疫苗（CVI 988/Rispens株）

鸡马立克氏病活疫苗（CVI 988/Rispens株）
　　Ji Malikeshibing Huoyimiao（CVI 988/Rispens Zhu）

　　Marek’s Disease Vaccine，Live（Strain CVI 988/Rispens）

　　本品系用鸡马立克氏病病毒血清Ⅰ型CVI 988/Rispens株接种SPF鸡胚成纤维细胞培养，收获感染细胞，加入适宜冷冻保护液制成。用于预防鸡马立克氏病。

　　【性状】 均匀混悬液。

　　【无菌检验】 按附录 页进行检验，应无菌生长。

　　【支原体检验】 按附录 页进行检验，应无支原体生长。

　　【外源病毒检验】 （1）鸡贫血病毒（CAV）检验 取1日龄SPF鸡10只，每只颈背部皮下注射疫苗0.2 ml（含10羽份），隔离饲养28日，采血，分离血清，按间接ELISA进行CAV抗体检测，应为阴性。

　　（2）其他外源病毒检验 按附录 页进行检验，应无其他外源病毒污染。

　　【安全检验】 取1日龄SPF鸡至少25只，每只颈背部皮下注射疫苗0.2 ml（含10羽份），观察21日。检验期间应至少存活20只，否则为无结果：若出现疫苗本身所致病变或死亡，判不合格；若存活数少于20只，但无疫苗本身所致的病变或死亡。

　　【蚀斑计数】 每批疫苗抽样3瓶，经37℃温水融解后，用专用配套稀释液（适宜温度为25℃±2℃）稀释。取适当稀释度，每个稀释度接种5个已长成良好单层鸡胚成纤维细胞的平皿，每个平皿接种0.2 ml。37℃吸附1小时后，每皿加入维持液6.0 ml。同时设立空白对照2个平皿和标准病毒样品对照5个平皿。置37.5℃±0.5℃、5％CO2培养箱培养6日，不得移动，第7日进行蚀斑计数。先计算同一稀释度5个平皿的平均蚀斑数，再计算出每瓶疫苗所含蚀斑数。

　　标准病毒样品5个平皿间的PFU误差不超过±10％。以3瓶中最低PFU数核定每批疫苗的PFU。每羽份应不低于3000 PFU。

　　【作用与用途】 用于预防鸡马立克氏病（MD）。接种后7日产生免疫力。

　　【用法与用量】 颈背皮下注射。按瓶签注明羽份，加SPG稀释，每羽0.2 ml（至少含3000 PFU）。

　　【注意事项】 （1）应采取有效措施防止在孵化室和育雏室内发生早期强毒感染。

　　（2）在运输或保存过程中，如果液氮容器中液氮意外蒸发完，则疫苗失效，应予以废弃。疫苗生产厂家及经销和使用单位应指定专人进行检查补充液氮，以防意外事故发生。

　　（3）在收到长途运输之后的液氮罐时，应立即检查罐内的疫苗是否在液氮面之下，露出液氮面的疫苗应废弃。

　　（4）从液氮罐中取出本品时应戴手套，以防冻伤。取出的疫苗应立即放入37℃温水中速融（不超过1分钟）。用注射器从安瓿中吸出疫苗时，应使用12号或16号针头。所用注射器应无菌。

　　（5）本品是细胞结合疫苗，速融后的疫苗为均匀混浊的淡粉色细胞悬液，如有少量细胞沉淀亦属正常，可轻摇安瓿使沉淀悬浮。掰断安瓿瓶颈之前，轻弹顶部的疫苗，避免疫苗滞留在顶端。

　　（6）吸取前，应先将稀释液瓶内塞或内盖用75%酒精消毒。重复抽取少量的稀释液到针筒中，用以洗涤安瓿，操作必须是缓慢温和的，以免内含疫苗病毒的细胞遭到破坏。

　　（7）现配现用，限1小时内用完。注射过程中应经常轻摇稀释的疫苗（避免产生泡沫），使细胞悬浮均匀。并保持稀释后疫苗的温度维持在23～27℃。

　　（8）严禁稀释液冻结和曝晒，与疫苗混合前，稀释液温度应达到23～27℃。

　　（9）稀释时，严禁在稀释液中加入抗生素、维生素、其他疫苗或药物。

　　（10）在注射过程中，严防注射器的连接管内有气泡或断液现象。保证每只雏鸡的接种量准确。

　　（11）接种后48小时之内不得在同一部位注射抗生素或其他药物（如恩诺沙星等）。

　　（12）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。

　　 【规格】 （1）100羽份/瓶 （2）250羽份/瓶 （3）500羽份/瓶 （4）1000羽份/瓶 （5）2000羽份/瓶

　　【贮藏与有效期】 液氮保存，有效期为24个月。

　　

　　附注：稀释液的检验

　　1 性状 外观 橘红色澄明液体。

　　pH值 按照附录 进行检验，应为6.7～7.4。

　　2 装量检查 按附录 页进行检验，应符合规定。

　　3不溶性微粒检查 按《中国兽药典》一部附录 页进行检验，应符合规定。

　　4 无菌检验 按附录 页进行检验，应无菌生长。

　　5 疫苗复原后的稳定性检验 用25±2℃的专用稀释液将疫苗作适当稀释，取刚稀释的疫苗和稀释后置25℃±2℃放置l小时后的疫苗，分别接种鸡胚成纤维细胞单层，进行蚀斑计数。稀释后置25℃±2℃放置l小时，疫苗滴度损失应不超过30％。

　　用同批号试剂配制多批稀释液时，只需对第1批稀释液进行疫苗复原后的稳定性检验，当更换任何试剂的批号时，则需重新抽样进行该检验。

　　

　　修订说明：

　　1. 帽子：将“I型”改为 “血清I型”；删除“（MD）”。——规范文字。

　　2. 【性状】项：删除对颜色的描述。

　　3. 【安全检验】项：删除“，可以重检一次，若不重检，判不合格” ——重检的相关内容在“兽用生物制品检验的一般规定”中已有明确的统一规定。

　　4. 增加【作用与用途】、【用法与用量】和【注意事项】项。