番泻叶

本品为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻Cassia acutifolia Delile的干燥小叶。 
【性状】狭叶番泻 呈长卵形或卵状披针形，长1．5～5cm，宽0．4～2cm，全绿，叶端急尖，叶基稍不对称。上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶味稍隆起。革质。气微弱而特异，味微苦，稍有粘性。 
尖叶番泻 单披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微凸，叶基不对称，两面均有细短毛茸。 
【鉴别】(1)本品粉末淡绿色或黄绿色。晶纤维多，草酸钙方晶直径12～15μm。非腺毛单细胞，长100～350μm，直径12～25μm，壁厚，有疣状突起。草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9～20μm。上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有气孔，主为平轴式．副卫细胞大多为2个，也有3个的。 
(2)取本品粉末25mg，加水50ml及盐酸2ml，置水浴中加热15分钟，放冷，加***40ml，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过。取滤液5ml，蒸干，放冷，加氨试液5ml，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2分钟后，变为紫红色。 
(3)取本品粉末0．5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。另取番泻叶对照药材0．5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录25页)试验，吸取上述两种溶液各lOμl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯-正丙醇-水(4：4：3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以20％硝酸溶液，在120℃加热约10分钟，放冷，再喷以5％氢氧化钾的稀乙醇溶液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 
【检查】杂质 不得过6％(附录39页)。 
水分 照水分测定法(附录44页烘干法)测定，不得过10．0％。 
【含量测定】操作全过程应避光进行，所用的试剂均应临用前配制。 
取本品细粉约0．15g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。混匀，称定重量，连接冷凝管，置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150m1分液漏斗中，加2mol/L盐酸溶液O．1ml，用氯仿振摇提取3次，每次15ml，弃去氯仿层，水层加碳酸氧钠0．1g，振摇3分钟，离心，精密量取上清液10ml，置100ml的圆底烧瓶中，加10．5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟后，应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加人盐酸1ml，继续回流20分钟，注意严格控制时间，时时振摇至沉淀完全溶解。放冷，将混合液移至分液漏斗中，用***振摇提取3次，每次25ml(须预先洗涤圆底烧瓶)，合并醚液，用水洗涤2次，每次15ml，弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置lOOml棕色量瓶中，滤器用***洗涤，洗液与醚液合并，并加***至刻度。精密量取醚液lOml，小心蒸发至干(微温)，残渣中精密加入0．5％醋酸镁甲醇溶液1Oml使溶解，照分光光度法(附录22页)，以甲醇作空白，在515nm的波长处立即测定吸收度。按番泻苷B(C42H38020)的吸收系数（E）为240计算，即得。 
本品含总番泻苷以番泻苷B(C42H38020)计算，不得少于2．5%。 
【性味与归经】甘、苦，寒。归大肠经。 
【功能】泻热导滞，通便，利水。 
【主治】热结积滞，便秘腹痛，水肿。 
【用法与用量】马25～40g；牛30～60g；羊、猪5～10g；免、禽1～2g。 
【注意】孕畜慎用。 
【贮藏】避光，置通风干燥处。