本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb．)Nakai的干燥全株。夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。
【性状】本品长50～120cm。根茎较粗大，密生细根。茎圆柱形，多分枝，直径0．3～1．3cm；表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨太；质脆，易折断，断面有髓或中空。叶对生，叶片卵状披针形至卵状椭圆形，长5～15cm，宽3～6cm；表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色，叶柄长约lcm；近革质。穗状花序顶生，常分枝。气微香，味微辛。
【鉴别】(1)本品茎的横切面：表皮细胞类长方形或长圆形，外被角质层，外缘里钝齿状。皮层细胞10余列，外侧为2～3列厚角细胞，内侧薄壁细胞内含棕黄色色素，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形，断续环列，木化。韧皮部狭窄。形成层不明显。木质部管胞多数，射线宽2～8列细胞：髓部薄壁细胞较大，有时可见石细胞单个或成群散在。
叶的表面观：表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式。
(2)取本品粉末0．5g，置试管中，加锌粉少量与0．5％氯化铵溶液2滴，微火加热至干，在试管口上盖一小片用含5％对二甲氨基苯甲醛与20％三氯醋酸的苯溶液浸润过的滤纸，继续微火加热约1分钟，滤纸显粉红色至紫色。
(3)取本品粉末2g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加醋酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干。残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品，加甲醇制成每lml含0．5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录25页)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365mm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏10分钟，与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录27页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0．1％磷酸溶液(20：80)为流动相；检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。
对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量，加甲醇制成每lml含4μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0．4g，精密称定，置lOOml量瓶中，加水90ml，静置过夜，超声处理(功率300W，频率25kHz)1．5小时，取出，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至近干，加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次lOml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异秦皮啶(C11H10C5)不得少于0．020％。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，晒干。
【性味】苦、辛，微温。
【功能】清热凉血，通经接骨。
【主治】血热紫斑，跌打损伤，关节风湿，骨折肿痛。
【用法与用量】马、牛60～lOOg；羊、猪15～45g。
【贮藏】置通风干燥处，防霉
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