本品为(±)-(5Z)-7-{(1R,3R,5S)-2--3,5-二羟基环戊烷基}-5-庚烯酸钠。按干燥品计算，含C22H28ClNaO6应为97.5%～102.5%。
本品为白色或类白色无定性粉末，有引湿性。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中不溶。
有关物质 照高效液相色谱法(附录24页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；冰乙酸-无水乙醇-正己烷(1:70:930)为流动相；流速为1.8ml/min；检测波长为220nm。理论板数按氯前列醇峰计算应不低于3000。
测定法 取本品，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中含5.0mg的溶液(1)和0.1mg的溶液(2)。取溶液(2)20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高度至少为记录仪满量程的50%；再分别取溶液(1)和溶液(2)各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分保留时间的2倍。溶液(1)显示的各杂质峰峰面积总和不得大于溶液(2)的主峰面积的1.25倍。
干燥失重 取本品约0.1克，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过3.0%(附录57页)。
照高效液相色谱法(附录24页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；以冰乙酸-无水乙醇-正己烷(1：100：900)为流动相；流速为1.8ml/min；检测波长为220nm。理论板数按氯前列醇峰计算应不低于3000。
测定法 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml约含200μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氯前列醇钠对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
/激素类药。有溶解黄体的作用，主要用于控制母牛同期发情和怀孕母猪诱导分娩。
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密封，在凉暗处保存。
注射用氯前列醇钠。
农业部部颁《兽药质量标准》2003年新批准