本品为6-(2,2-二甲基-5-氧代-4-苯基-1-咪唑烷基)青霉烷酸。按无水物计算，含氨苄西林(C16H19N3O4S)不得少于80.0%。
本品为白色或类白色的粉末或结晶。 本品在水、乙醇和***中不溶。
酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录40页)，pH值应为2.5～5.5。
水分 取本品，照水分测定法(附录58页，第一法)测定，含水分不得过2.0%。
取本品约60mg，精密称定，加水40ml，置水浴中加热，使溶解，冷却，移置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，再精密量取5ml，置25ml量瓶中，加硼酸缓冲液(取硼酸1.24g，加水180ml 溶解后，加氢氧化钠试液调节pH值至9.0，再用水稀释至200ml)2.5ml与醋酐的乙腈溶液(1→50)0.25ml，放置5分钟后，加咪唑溶液(取用苯精制过的咪唑8.25g，加水60ml溶解后，加6mol/L盐酸溶液8.3ml，在搅拌下滴加0.27%二氯化汞溶液10ml，调节pH值至6.8±0.05，用水稀释至100ml，滤过)至刻度，摇匀，置60℃水浴中，加热30分钟，取出，冷却，照分光光度法(附录17页)，在325nm的波长处测定吸收度，另取海他西林对照品，按同法测定，计算，即得。
/抗生素类药。主用于对青霉素敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的感染。
/
密封，在干燥处保存。
(1)复方氨苄西林粉 (2)复方氨苄西林片
农业部部颁《兽药质量标准》2003年版
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