本品为淡黄褐色粉末；有特臭。
粒度 本品应全部通过二号筛。
酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定，pH值应为2.0～5.5。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过20.0%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查，应符合规定（0.0002%）。
取本品适量，精密称定，加盐酸液（1→2）使成每1ml中含50000单位的溶液，充分搅拌1小时，精密量取清液适量，加氢氧化钠溶液（1→5）调节pH值至6.0，冷却，加磷酸盐缓冲液（pH6.0）制成每1ml中约含10000单位的溶液，照硫酸粘杆菌素项下的方法测定，即得。
/抗生素类药。用于治疗革兰氏阴性杆菌引起的肠道疾病，并有一定的促生长作用。
/
遮光、密闭，在干燥处保存。
该标准适用于日本明治制果株式会社。
《进口兽药质量标准》1999年版
免责申明：本栏目所发资料信息部分来自网络，仅供大家学习、交流。我们尊重原创作者和单位，支持正版。若本文侵犯了您的权益，请直接点击提交联系我们，立刻删除！