本品为磺胺喹噁啉钠和甲氧苄啶加乳糖配制而成。含磺胺喹噁啉钠（C14H11N4NaO2S）和甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～110.0%。
磺胺喹噁啉钠536.5g 甲氧苄啶165.0g 乳糖加至1000.0g
本品为淡黄色粉末。
有关物质 （1）取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺喹噁啉钠60mg的溶液，作为供试品溶液；分别取2-羟基-4氨基-5-（3,4,5，-三甲氧苄基）嘧啶和2-氨基-4-羟基-5-（3,4,5，-三甲氧苄基）嘧啶，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照品溶液（Ⅰ）和（Ⅱ）；取氨基苯磺酰胺，加甲醇溶液（1→10）制成每1ml中含75?g的溶液，作为对照品溶液（Ⅲ）。照薄层色谱法（附录20页）试验，吸取供试品溶液5?l，对照品溶液（Ⅰ）、（Ⅱ）各1?l，对照品溶液（Ⅲ）2?l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液（50:10:3）为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液所显的主斑点比较，不得更深。
（2）取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺喹噁啉钠20mg的溶液，放置，取其上清液作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录20页）试验，吸取上述两种溶液各5?l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-二甲替甲酰胺-水-浓氨溶液（80:25:4:2.5）为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于2个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录36页）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（附录34页，第二法），含得金属不得过百万分之二十。
装量 按最低装量检查法（附录8页）检查，应符合规定。
磺胺喹噁啉钠 取本品适量（相当于磺胺喹噁啉0.25g），精密称定，置250ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml，使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置25ml量瓶中，加稀盐酸1ml，摇匀，加0.1%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置3分钟，加0.1%N-甲萘基盐酸二氨溶液1ml，摇匀，放置10分钟，用水稀释至刻度，摇匀，立即照分光光度法（附录16页），用水作空白，在541nm的波长处测定吸收度；另取磺胺喹噁啉对照品，同法测定，根据二者的吸收度比值计算，计算结果乘以1.073即得（1g磺胺喹噁啉相当于0.9320g磺胺喹 噁啉钠）。
甲氧苄啶 取本品约0.36g，精密称定，置分液漏斗中，加0.1mol/L氢氧化钠液30ml，摇匀，用氯仿提取二次，每次100ml，再用0.1mol/L氢氧化钠液洗提取液二次，每次20ml，合并氯仿提取液，置500ml分液漏斗中，用0.3mol/L醋酸溶液提取三次，每次100ml、50ml、25ml，提取液并入250ml量瓶中，用0.3mol/L醋酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加0.3mol/L醋酸溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录16页），用0.06mol/L醋酸溶液作空白，在271nm波长处测定吸收度，按C14H18N4O3的吸收系数（E1cm1%）为204计算，即得。
/抗菌药。用于防治鸡大肠杆菌、沙门氏菌感染，也可用于鸡球虫病。
/混饮 每1L水 鸡 本品280mg 连用5～7天
产蛋期禁用。全部用药期不得超过14天。
《进口兽药质量标准》1999年版