本品为氟甲喹与碳酸钠、乳糖配制而成。含氟甲喹（C14H12FNO3）应为标示量的92.5%～107.5%。
本品为白色或类白色粉末。
溶解性 取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。
装量 按最低装量检查法检查，应符合规定。
取本品适量（约相当于氟甲喹0.25g），精密称定，加甲二甲基甲酰胺100ml，置超声浴中超声15分钟，冷却，加1%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液6滴，用甲醇钠滴定液，（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定溶液（0.1mol/L）相当于26.13mg的（C14H12FNO3）
/抗菌药。主用于由革兰氏阴性菌所引起的急性胃肠道及呼吸道感染。
/内服 一次量 每1kg体重 马、牛1.5～3mg 羊 3～6mg 猪 5～10mg 禽3～6mg 首次量加倍 一日2次 连用3～4天。
100g:10g。
遮光，在阴凉干燥处保存。
《进口兽药质量标准》1999年版
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