本品为4-氨基-6-（2-氨基-6-甲基-4-嘧啶胺基）-2-甲基喹啉1,1′-二甲基二氯化物二水合物。按干燥品计算，含C17H22Cl2N6应为98.0%～102.0%。
本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在热水中略溶，在水中微溶，在有机溶剂中几乎不溶。
酸度 取本品1.5g，加水100ml，加热煮沸，使成饱和溶液，放冷，滤过，取滤液，依法测定（附录40页），pH值应为4.0～6.0。
干燥失重 取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过9.0%（附录57页）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录59页），遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录54页，第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录56页，第一法），应符合规定（0.0005%）。
抽针试验 取本品1g，加水5ml制成悬浮液，用装有7号针头的注射器抽取，应能顺利通过，不得阻塞。
无菌 取本品，加灭菌水制成每1ml中含62.5mg的溶液，依法检查（附录76页），应符合规定。
取本品约0.12g，精密称定，置烧杯中，加水25ml，加热搅拌使溶解，精密加入重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）50ml，搅拌，加热煮沸2分钟，放冷至室温，移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加碘化钾2g与稀盐酸20ml，密塞，摇匀，在暗处放置10分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失呈亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）相当于6.355mg的C17H22Cl2N6。
/抗原虫药。用于锥虫病。
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遮光，密闭保存。
注射用喹嘧胺
《中华人民共和国兽药典》2000年版（一部）