本品含倍他米松(C22H29FO5)应为标示量的90.0%~110.0%。
本品为白色片。
含量均匀度 取本品1 片,置乳钵中研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇40ml分次转移至50ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自"置50~60℃的水浴中保温30分钟"起,依法测定含量,应符合规定(附录66页)。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于倍他米松1mg),置100ml 量瓶中,加乙醇约50ml,置50~60℃水浴中保温30分钟,并时时振摇使倍他米松溶解,放冷至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照分光光度法(附录17页),在239nm 的波长处测定吸收度,按C22H29FO5的吸收系数(E??1%1cm)为394 计算,即得。
/肾上腺皮质激素类药。有抗炎、抗过敏和影响糖代谢等作用。用于炎症性、过敏性疾病等。
/内服 一次量 犬、猫0.25~1mg
易引起孕畜早产;急性细菌性感染时应与抗菌药物伍用;禁用于骨质疏松症和疫苗接种期。
0.5mg
遮光,密封保存。
《中华人民共和国兽药典》2000年版(一部)
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