本品为盐酸洛美沙星与葡萄糖配制而成。含盐酸洛美沙星（C17H19F2N3O3·HCl）为标示量的90.0～110.0%。
本品为白色或微黄色粉末。
溶解性 取本品1.0g，加水50ml，搅拌，应全部溶解。
有关物质 取本品，用甲醇-水（4∶1）制成每1ml中含5mg的盐酸洛美沙星溶液，作为供试品溶液；另取盐酸洛美沙星对照品适量，用甲醇-水（4∶1）制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶液；照薄层色谱法（附录20页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-（氨-氯化铵缓冲液pH10）（6∶4∶1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（附录36页）。
装量 按最低装量检查法（附录8页）检查，应符合规定。
取本品适量（约相当于盐酸洛美沙星25mg），精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录16页）在287nm波长处测定吸收度；另取在120℃干燥至恒重的盐酸洛美沙星对照品约50mg，精密称定，置200ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，按上法同样操作；计算，即得。
/同盐酸洛美沙星片。
/混饮 每1L水 禽25～50mg（以盐酸洛美沙星计） 每日1～2次 连用3～5天
同盐酸洛美沙星片。
（1）5g∶盐酸洛美沙星0.125g （2）10g∶盐酸洛美沙星0.2g （3）10g∶盐酸洛美沙星2.5g （4）50g∶盐酸洛美沙星1g （5）100g∶盐酸洛美沙星2.5g （6）20000g∶盐酸洛美沙星500g
遮光，密闭，在阴凉处保存。
农业部部颁《兽药质量标准》第二册（1999年）