本品含阿维菌素B1（B1a＋B1b）应为标示量的90.0～110.0%。
干燥失重 取本品的内容物，在105℃干燥3小时，减失重量不得过10.0%（有机基质）、3.0%（无机基质）（附录36页）。
装量差异 取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；胶囊用小刷或其他适宜的用具拭净；再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍，装量差异限度为±10%。
崩解时限 取供试品6粒，照片剂崩解时限（附录3页）项下的方法检查，各粒均应在30分钟内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能全部通过筛网，应另取6粒复试，均应符合规定。
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称定，加丙酮制成每1ml中含阿维菌素200（g的溶液，照阿维菌素粉（《兽药质量标准》第一册，九六年，26页）项下的方法测定，即得。
/抗生素类药。对线虫、昆虫和螨顽症有驱杀作用。用于治疗畜禽的线虫病、螨病和寄生性昆虫病。
/内服 一次量 每1kg体重 羊、猪0.3mg
羊宰前21天，猪宰前28天停止给药；泌乳期禁用。
2.5mg
遮光，密闭保存。
农业部部颁《兽药质量标准》第二册（1999年）
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