药物代谢动力学是临床药理及生物药剂学的基础,因而是开发新药剂的基础知识之一。由冯淇辉主持多所院校学者合作对多种抗生素和抗菌药(青霉素、苯唑青霉素、氨苄西林、噻孢霉素、链霉素、洁霉素、喹乙醇、强力霉素、磺胺类、喹诺酮类)及抗寄生虫药(左旋咪唑、阿苯哒唑、吡喹铜、盐霉素、青蒿琥酯)等在畜禽(猪、黄牛、水牛、马、羊、鸡、鸭、兔)体内的药代动力学作了系统研究,编著出版了《
兽医药物代谢动力学》和《兽用抗菌药物代谢动力学研究》专著,其试验设计的方法,已由生理模型药动学,进展到病理模型药动学(用人工或自然发病的动物进行)、比较药动学(比较不同种属动物或不同剂型或不同投药途径之间的参数)、联合用药药动学、组织(器官)药动学(可用于监测药物残留)以及药动学! 药效学同步模型等,填补了国内的空白,为生产应用提供了系列参数。海康兽药厂应用化学结构改造与药动学技术相结合开发出蒽诺沙星。曾振灵通过研究吡喹酮对猪静注和内服的药动学参数,为制备吡喹酮注射液与透皮剂提出了依据。张云、李涛以吡喹酮给兔口服和涂皮给药进行药动学分析得出:证明吡喹酮涂皮吸收(与口服吸收相比较)的相对生物利用度达到98.93%吸收良好(因为避免了内服药物被肝“首过消除”效应而降低药物生物利用度),认为适合于制成透皮剂应用。张秀英等便过研究水杨酸钠、消炎灵(同类药还有氨基比林、酮洛芬)等酸性药物对兔体内青霉素’ 钠的药动学及组织分布的影响,说明两药与青霉素’ 钠合用,在药动学与药效学方面有显著协同作用,能提高药效和延长给药间隔时间,临床上可作为增效剂使用。刘付启荣、肖田安应用释药试验、血药浓度测定及临床驱虫效果相结合的方法,研制阿苯哒唑牛羊瘤胃控释装制剂型获得了成功。
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