赤芍含量测定方法（芍药苷）

赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lacti flora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法，以芍药苷为对照测定其含量。芍药苷的含量测定方法在白芍含量测定方法中以作过介绍，这里将赤勺及其制剂的含量测定方法（以芍药苷为对照）——高效液相色谱法做一介绍。
2005版《中国药典》赤芍含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（40：65）为流动相；检测波长为230nm.理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。
供试品溶液的制备：取本品细粉0.5克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡4小时，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道中常用的HPLC条件：
向梅先等RP-HPLC法测定通络痹安胶囊中芍药苷的含量。日本SHMADZU LC-10AVP液相色谱系统；N2000色谱工作站(浙江大学智能信息研究所)；色谱柱：Kromasil C18色谱柱( 250mm×416mm)；流动相：甲醇-水-磷酸(20：80：0.5)；测定波长230 nm；柱温：35℃；流速：110ml/min；样品采用甲醇超声提取。
唐尧等测定海棠合剂中芍药苷的含量。日本岛津LC-10A TVP 高效液相色谱仪；Class- VP 色谱数据系统；SPD-M10A VP 紫外检测器(日本岛津公司)；色谱柱: C18 ( 150mm×4.6mm，5μm)；流动相：甲醇-水(35∶65)；检测波长：230nm；检测波长：230nm；流速：1.0 mL/min ；柱温：30℃。
邵家德等测定精泰来颗粒中芍药苷含量。日本岛津LC-10AD 高效液相色谱仪；C18柱(150mm ×416mm，5μm)；流动相：乙腈-水(20：80)；流速：1mL/min；柱温：室温；检测波长：230nm。样品用乙醇超声提取。
邱少华等用HPLC法测定三七伤药片中芍药苷的含量。SP8800高效液相色谱泵；SP100紫外检测器(美国光谱物理公司)；N2000色谱工作站(浙江大学智能信息工程研究所)；ODS-C18 色谱柱(250mm×4.6mm，5μm，大连伊利特科学仪器有限公司)；流动相：乙腈-0.1 %磷酸(17：83)；检测波长：230nm；检测灵敏度:0.1AUFS。样品用中性氧化铝柱处理，稀乙醇洗脱。