芦荟为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller、好望角芦荟Aloe ferox Miller或其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定其芦荟苷的含量。文献报道的芦荟及其制剂的含量测定主要有高效液相色谱法、薄层扫描法等，现对其作一总结。
一、高效液相色谱法
2005版《中国药典》芦荟含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为355nm。理论板数按芦荟苷峰计算应不低于2000。
供试品溶液的制备 取库拉索芦荟粉末（过五号筛）约0.1克（好望角芦荟粉末约0.2克），精密称定，置100ml量瓶中，加入甲醇适量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的芦荟苷的HPLC方法，常用的流动相为乙腈-水、甲醇-水和甲醇-水-磷酸盐缓冲液等，如：陈丹等测定便秘舒胶囊中芦荟苷的含量：采用W aters 600 型高效液相色谱仪，486 紫外检测器；浙江大学智能信息工程研究所N 2000 色谱数据工作站。色谱条件：色谱柱LBondapak C18（3.9mm ×300mm）；流动相为甲醇2水(7：3)；流速0.7mL/min；检测波长359nm。样品用甲醇超声提取后经薄层色谱分离：硅胶H薄层板，用醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13) 为展开剂。
高蓉等测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量。采用Agilent- 1100 高效液相色谱仪；色谱柱：ZODBAX- C18 分析柱( 4.6mm×150mm，5μm)；流动相：甲醇-水-0.1%磷酸缓冲液(45： 55：0.5)；流速：1.0mL/min；柱温：25℃；检测波长：356nm。样品用甲醇超声提取即得。
张永文等应用反向HPLC法测定芦荟苷的含量。色谱条件：美国SUPELCO LC-18柱(250mm×4.6mm, 5μm),柱温为室温；流动相：乙腈-0.01moL/L三氟醋酸（22：78），检测波长：359nm。
二、分光光度法
分光光度法测定芦荟苷的含量时，双波长扫描波长一般为：λS=361.4nm ，λR=480.9 nm。单波长一般为510nm、512nm。
三、薄层扫描法
采用薄层扫描法测定芦荟苷的含量，展开剂一般为醋酸乙酯-甲醇-水。如：石炳娟等采用薄层扫描法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量。SARSTEDT- GRΜPPE 型薄层扫描仪(DESAGA)；展开剂：醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)；扫描波长为340nm。锅素华等测定芦荟胶中芦荟苷的含量时也采用此方法
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