三七为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen的干燥根及根茎。2005版《中国药典》一部收载的含量测定方法是高效液相色谱法，以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1为对照品。对于前两者的含量测定方法以及薄层扫描法，我们已在人参和人参叶中有所介绍，现主要是介绍同时测定几种皂苷含量的方法。
⑴2005版药典三七含量测定项：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷R1峰计算应不低于4000。
0-12min：A19%，B81%；12-60min：A19→36，B81→64
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.6克，精密称定，精密加入甲醇50ml,称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
⑵其它分析条件，如：
黄永焯等采用HPLC／ELSD法结合固相萃取测定三七中人参皂苷Rg1 、Rb1和三七皂苷R1的含量。Waters 515高效液相色谱仪，Alltech 500蒸发光散射检测器，Waters Millennium， 色谱工作站。安捷伦AccuBONDIIODS柱(500mg，6mL)。大连伊利特Hypersil氨基柱(200 mm×4.0 mm，5μm) ；流动相： 乙腈-异丙醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调pH5.0)（75：20：5）；流速：0.6mL/min；柱温：室温；ELSD雾化器温度：55℃；氮气流量：2.3 L/min。作者还用同法测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量，结果方便可行。
潘桂湘等采用高效液相色谱法，分别以乙腈-0.05％磷酸(19：81)为流动相， 于203nm处检测三七皂苷R 、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re；以乙腈-水(33：67)为流动相，于203nm处检测人参皂苷Rb1。HP1100高效液相色谱仪，G1311A-四元泵，G1322A-脱气机，G1316A-柱温箱，1314A-UV可变波长检测器，HPRev．A．0501化学工作站。Hypersil C18色谱柱(5μm，4.6mm×250mm) ，Sep-Pak C18固相萃取小柱(6Oμm，12mL／kg)。
沈国芳等采用RP-HPLC法，线性梯度洗脱测定血栓通注射液中4种皂苷的含量。Agilet 1100高效液相色谱仪，配置4元梯度泵、在线脱气机、自动进样器、可变波长紫外检测器、柱沮箱和ChemStation工作站。Agilet CI8分析柱(4.6mm×250mm)；流动相：A相为0.02％磷酸水溶液，B相为含0.02％磷酸的80％乙腈水溶液，线性梯度洗脱程序：0min(90：10)，15min(74：26)，39min(52：48)，55min(O：100)；流速1 mL/min ；检测波长203nm；柱温30℃。
文献报道的HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量，所用流动相系统多为乙腈-磷酸、乙腈-水、甲醇-水等，且多为梯度洗脱。因三者均为四环三萜类皂苷，在紫外区为末端吸收，与一些常用的有机溶剂的截止波长接近，影响测定。使用紫外低波长检测，会给测定带来一定困难。文献报道用ELSD检测器效果较好。ELSD为一新型通用检测器，其信号响应与被测物的质量成正比，而不依赖于被测物的光学特性及官能团，理论上可用于挥发性低于流动相的任何组分的检测。它对无紫外吸收或为紫外末端吸收的物质如糖类、皂苷类、甾类等有较好的响应。