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娑罗子含量测定方法(七叶皂苷A)

     网络  2015-12-24 12:08:00
【导读】娑罗子为七叶树科植物七叶树Aesculus chinensis Bge.、浙江七叶树Aesculus chinensis Bge. Var. chekiangensis (Hu et Fang) Fang或天师栗Aesculus wilsonii Rebd.的干燥成熟种子。2005版《中国药典》一部高效液相色谱法测...

娑罗子为七叶树科植物七叶树Aesculus chinensis Bge.、浙江七叶树Aesculus chinensis Bge. Var. chekiangensis (Hu et Fang) Fang或天师栗Aesculus wilsonii Rebd.的干燥成熟种子。
2005版《中国药典》一部高效液相色谱法测定其七叶皂苷A的含量。
2005版《中国药典》娑罗子含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-2%磷酸溶液(36:64)为流动相;检测波长为266nm。理论板数按七叶皂苷A峰计算应不得低于8000。
供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加***,加热回流1小时,弃区***液,药渣连同滤纸筒挥干溶剂后,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,于40水浴上浓缩至适量,转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
文献报道的方法多为测定其皂苷类的含量,如:魏锋等采用高效液相色谱法测定其七叶皂苷Ia、Ib等的含量。采用LC-10A液相色谱仪;色谱柱为Platinum EPS C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:1);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。样品用甲醇超声处理,取续滤液挥干溶剂,残渣以石油醚浸泡10min后弃去石油醚液用甲醇定容。

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