血竭为棕榈科植物麒麟竭Daernonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法，以血竭素为指标成分测定其含量。常用的含量测定方法为高效液相色谱法和薄层扫描法。
一、高效液相色谱法
2005版《中国药典》血竭含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）为流动相，检测波长为440nm；柱温为40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
供试品溶液的制备：取本品适量，研细，精密称取0.05～0.15g，置具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
文献报道的方法，常用的为药典所载的方法。现举例常用的实验条件：
①日本岛津公司LC-10A 型高效液相色谱仪，大连中北色谱工作站；Diamonsil(钻石)HPLC色谱柱(4.6×50mm)；流速lml／min；灵敏度0.010AUFS；检测波长440nm；流动相：乙腈-3%磷酸溶液(50：50)；柱温40℃。样品溶液的制备：取本品（麝香接骨胶囊）3O粒，取出内容物，混匀，精密称取3.Og置25ml棕色容量瓶中，精密加入3%磷酸甲醇溶液lOml，密塞，超声5min，滤过，残渣及滤纸用少量甲醇洗涤，合并滤液，精密量取滤液lml，置5ml棕色容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
②日本岛津LC-4A高效液相色谱仪；SPD-2AS紫外检测器；RC-R3A数据处理机(日本岛津)；ZORBAX-DS(0.25 m×4.6φ，5μm)色谱柱；乙腈-甲醇-0.05mol/LnaH2PO4(3O：25：45)为流动相；流速1.0ml/min；检测波长为268nm；柱温45℃。样品溶液的制备：取样品（唯茵骨乐胶囊）内容物约4g，精密称定，置具塞三角瓶中，精密加入3%磷酸甲醇溶液20ml，超声提取30min，冷却至室温，滤过，加3%磷酸甲醇溶液溶解，转移至25ml量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，0.45μm的微孔滤膜过滤，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。
二、薄层扫描法
常用的实验条件为：
①硅胶G；展开剂：氯仿-乙酸乙酯-甲醇(9：0.5：0.5)；测定波长475nm，参比波长650nm。供试品溶液的制备：取本品（七厘散）约0.15g，精密称定，置锥形瓶中，加人混合液2Om1，高氯酸3ml，温水浴中搅拌30min．冰水浴中冷卸1Omin，滤过，药渣加混合液lOml，再于温水浴中搅拌l5min，冰水中冷却lOmin。滤过，如此操作三次，合并滤液，回收溶剂并蒸干，残渣以混合液充分溶解，并滤过人50ml量瓶中，用混合液少量多次洗涤残渣及滤器，洗液并人滤液中，以混合液稀释至刻度，作为供试品溶液。
②硅胶G；展开剂：氯仿-甲醇（19：1）；测定波长480nm，参比波长560nm。供试品溶液的制备：取本品（跌打七厘片）研细，精密称取10g，用甲醇-氯仿(3：1)混合溶液55m1，分二次超声处理，每次15min，合并滤液，移入50ml棕色量瓶中，加入70%高氯酸0.5ml，加甲醇-氯仿(3：1)混合溶液至刻度，摇匀，包上黑纸，10℃以下冷藏保存，作为供试品溶液。