注射用双黄连（冻干）含量测定方法

　　注射用双黄连（冻干）处方为：连翘，金银花，黄芩。
2005《中国药典》含量测定项下：
金银花：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0.3）为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于6000。 供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，混匀，取60mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
黄芩：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，混匀，取10mg，精密称定，加50%甲醇适量，超声处理20分钟使溶解，制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
连翘：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（25：75：0.1）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，混匀，取0.1g，精密称定，加65%乙醇5ml分次溶解，加在中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径约1cm）上，用65%乙醇洗脱，收集洗脱液近25ml，制25ml量瓶中，加65%乙醇至刻度，摇匀，即得。
文献报道的方法，如：郭淑敏等用HPLC法测定注射用双黄连中连翘苷的含量，色谱柱为YWG-C18柱，流动相为甲醇-水-冰乙酸（40：60：1），流速为0.7ml/min，检测波长为276nm。样品用氯仿萃取。