明目地黄丸含量测定方法

明目地黄丸处方为：熟地黄160g，山茱萸（制）80g，牡丹皮60g，山药80g，茯苓60g，泽泻60g，枸杞子60g，菊花60g，当归60g，白芍60g，蒺藜60g，石决明（煅）80g。
2005《中国药典》明目地黄丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（70：30）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。
供试品溶液的制备：取本品水蜜丸，研碎，取0.5g，精密称定，或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取0.5g，精密称定。置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的方法如：
王胜利等用HPLC法测定明目地黄丸中丹皮酚的含量，采用HP100高效液相色谱仪，色谱柱为LUNA C18柱（250mm×4.6mm），流动相为甲醇，柱温为室温，检测波长为274nm。样品用甲醇处理。
谭忠军等等用HPLC法测定明目地黄丸中芍药苷的含量，采用Waters高效液相色谱仪，色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87），检测波长为230nm，柱温为室温。样品用稀乙醇超声处理。
朱琳等以水蒸气蒸馏丹皮酚, 通过测定274nm最大吸收波长处紫外吸收测定明目地黄丸中牡丹皮、白芍两味中药总丹皮酚含量。
陈静等采用HPLC法测定明目地黄丸中梓醇的含量，色谱柱为C18柱（Type Waters，4.6×250mm），流动相为甲醇-水（6：3：150），检测波长为210nm。
孙晓菊等用双波长薄层扫描法测定明目地黄丸中熊果酸的含量，采用硅胶G薄层板，展开剂为环己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20：5：8：0.5)，显色剂为10%硫酸乙醇溶液。扫描方式为反射法锯齿扫描SX =3，狭缝0.4mm×0.4mm。