2000、2005版《中国药典》以及近几年的文献报道均采用高效液相色谱法测定腺苷的含量，现就文献报道的HPLC方法做一总结：
2005版药典收载的腺苷含量测定方法见“冬虫夏草含量测定项下”：
色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲剂（PH6.5）-甲醇（17：3）为流动相；检测波长：260nm。理论板数按腺苷峰计算应不得低于2000。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入90%甲醇10ml，密塞，摇匀，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，90%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
近五年文献报道方法：
色谱柱一般为反相C18色谱柱，具体的有：反相Symmetry C18(5μm)，4.6×150mm；Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150mm，5μm)等。
流动相多用甲醇-缓冲盐系统，常用的除药典所载外，还有：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（13：87）； 0.05 mol/molL磷酸氢二钠-甲醇(85：15) ，用磷酸调节pH 5.5；磷酸盐缓冲液(pHI6.8取0.2mol／L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol／L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，即得)-四氢呋喃(99：1)。另外，流动相也有用6%、7％乙腈水溶液。
采用的高效液相色谱仪主要有：惠普110高效液相色谱仪、岛津LC-10AT高效液相色谱仪、岛津LC—5A高效液相色谱仪、HP 1100系列高效液相色谱仪等。
检测器多为紫外检测器：岛津UV 260紫外分光光度计、SPD-10A紫外检测器、Waters 486型紫外检测器、G 1314A紫外可见检测器。
其他：柱温一般为室温，流速多为1.0ml/min；测定波长多为260nm、200 nm、250 nm等。。
关于样品处理，根据药材和制剂的具体性质采用合适的提取分离方法，一般采用不同浓度的甲醇提取。
腺苷标准样品的配置：有文献报道可用无水乙醇配置，但试验得知腺苷在无水乙醇中溶解性较差，不能被完全溶解，一般用75％～50％的乙醇溶液配置腺苷较好。有报导称腺苷在水中溶解度最大，但以水为溶剂较难过滤，且图谱峰形较难看，采用15％甲醇作溶剂可以避免。