桑菊感冒片含量测定方法

桑菊感冒片处方为：桑叶465g，菊花185g，连翘280g，薄荷素油1m，苦杏仁370g，桔梗370g，甘草150g，芦根370g。
2005《中国药典》桑菊感冒片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按连翘苷峰计应不低于3000。
供试品溶液的制备：取本品20片，糖衣片除去包衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取5次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收至干，残渣用50%甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，或滤过，取续滤液，即得。
李海英等采用薄层色谱法对桑菊感冒片进行定性鉴别，利用HPLC法对成品中连翘苷进行含量测定。仪器为LC- 10P高效液相色谱仪，色谱柱为Hypersil - C18 (大连依利特提供) 5μ，4.6mm×200mm， Spherigel C18，5μ，4.6mm ×200mm(大连江申分离科学技术公司)，Dia-monsil 5μ，4.6mm×250mm (迪马公司提供) 。流动相：乙腈-水(22：78)。柱温：25℃，流速：1.0mL/ min，检测波长：277nm。样品用甲醇超声提取后上氧化铝柱处理，用70 %乙醇洗脱。连翘苷加样回收率为97.51 %，RSD为1.3%。