（一）审查样品
即检查药品包装、标签和外观性状是否符合要求。
（二）取样
从大量的样品中取出少量样品进行分析，要考虑到取样的科学性、真实性和代表性，使分析数据和样品间具有最大的相关性。据此，取样的基本原则应该是均匀与合理。
（三）鉴别
药物的鉴别是利用药物的理化特性，其中包括：物理常数、光谱特征、色谱特征以及主要化学反应，如离子反应和官能团反应等。通常某一鉴别试验只能体现药物的某一特征，绝不能将某一个鉴别试验作为判断的唯一根据，而应联系其他有关项目全面考察一个药物，才不会得出错误的结论。
（四）检查
药物在不影响疗效和质量的原则下，可以允许有微量杂质存在，故一般为“限度检查”。
药物杂质来源有：
(1) 制备过程。原料、溶剂、试剂、中间产物、副产物和器械等。
(2) 外界污染：包装、运输和保管不妥。例如：受光线、温度、湿度、空气和微生物的影响等。
（五）含量测定
药物通过鉴别和检查，认为合格后即进行含量测定。含量测定不仅能进一步证明药物的真伪和纯度，而且也是证明药物疗效价值的一个重要环节。
（六）书写报告
完成上述检验程序后，还应写出检验报告，并应根据检验结果作出明确结论。
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