决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。2005版《中国药典》以大黄酚为对照，采用高效液相色谱法测定其含量。大黄酚的含量测定方法主要有高效液相色谱法等。
一、高效液相色谱法
2005版《中国药典》决明子含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相；检测波长为254nm.理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，置水浴上加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，加10%盐酸溶液30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用无水乙醇-乙酸乙酯（2：1）溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的决明子及其制剂的含量测定方法不多，但大黄酚的含量测定方法较多，常采用的流动相系统为甲醇-水、甲醇-磷酸溶液等，现具体举一例。
魏尊喜采用HPLC法测定不同产地决明子中大黄酚含量。HPLC系统：SSI Serie IV泵，SSI M 500 UV-VIS检测器(美国SSI)，Rheodyne 7725进样阀，ANASTAR(V52)色谱工作站。色谱条件：Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相：甲醇：水(85：15)；检测波长254nm。流速：1.O0ml/min。
供试品溶液的制备：取粉碎过20目筛的决明子药材粉末大约0.5g，精密称定，置于100ml磨口瓶中，加水20ml、盐酸2ml，摇匀，置沸水浴中回流水解1h，冷却至室温，加氯仿20ml水浴中回流0.5h，放冷至室温，用分液漏斗分取氯仿层，水层再加氯仿20ml水浴中回流0.5h，放冷至室温，置分液漏斗分取氯仿层，水层用氯仿萃取3次，每次20ml，合并氯仿提取液，用水20ml洗涤，挥干。残留物加甲醇使溶解并移至50ml容量瓶中，再加甲醇稀释至刻度，摇匀，经0.45μm滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。
二、薄层扫描法
采用此法测定决明子中大黄酚的含量未见报道。大黄酚的薄层扫描法报道较多，在大黄药材里已介绍过，这里简单介绍一下。常用的条件为：硅胶G薄层板；展开剂：苯-二氯甲烷-甲酸(10：10：1)；；测定波长430nm，参比波长700nm。