阿莫西林抗菌机理和应用
阿莫西林（Amoxicillin），又称羟氨苄青霉素，化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6--7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环庚烷-2-甲酸三水合物，为广谱半合成青霉素，属于β－内酰胺类抗生素中的重要品种。阿莫西林通过和细菌细胞壁内侧膜青霉素结合蛋白（Penicillin-bindingproteins，PBPs）结合，抑制短肽转变成链状结构，使细菌无法合成细胞壁，无细胞壁情况下，细胞不能定型和承受细胞内的高渗透压，引起溶菌，细菌死亡。
阿莫西林为近白色结晶粉，微溶于水，对酸稳定，在碱性溶液中易被破坏，抗菌谱与氨苄青霉素相似，作用快而强，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的杀灭作用。阿莫西林具有良好的药代动力学性质，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，组织渗透性强，血药浓度较高，副作用小，故对全身性感染的疗效较好。
阿莫西林作为兽药的开发情况
阿莫西林对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74%～92%吸收。胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可与饲料同服。同等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨基比林高1.5倍～3倍。表观分布容积，犬为每千克0.2升。马、牛、山羊、绵羊、犬、猫的半衰期分别为0.66、1.5、1.12、0.77、0.75小时～1.5小时。
《兽药使用指南———化学药品卷》（2005年版）记载了阿莫西林可溶性粉在禽中的应用，主要用于对氨苄西林敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌感染，如巴氏杆菌病、大肠杆菌病、白痢、沙门氏菌病，葡萄球菌、链球菌感染等。《兽药质量标准》（2003年版）也记载了阿莫西林可溶性粉在鸡中的应用，对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌和阴性细菌感染有效，包括大肠杆菌、克雷伯氏肺炎菌、变形菌属、沙门氏菌、葡萄球菌和链球菌等。阿莫西林注射液可治疗和控制由敏感微生物引起的牛、羊、猪、狗、猫的各种感染，也可用于治疗继发细菌感染。适应症主要包括消化道、呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织感染、链球菌病、预防母猪产后应激及减少产后感染（乳房炎、子宫炎、无乳症）的发生。
通过全国兽药产品批准文号数据库检索，仅包括阿莫西林制剂的产品已达到2264项获得批准上市。现有的阿莫西林剂型主要包括：粉剂、注射剂，片剂只有4项，这与人中阿莫西林剂型：片剂、针剂、胶囊、咀嚼片、冲剂、糖浆、混悬剂等，形成了鲜明的对比，并且限制了阿莫西林的广泛应用。现有兽药中阿莫西林不仅剂型单一，而且药物开发所针对的靶标也多是禽类，其他动物相对较少，开发以阿莫西林为主要药效成分、针对更多靶动物的制剂是必需、且非常必要的。
克拉维酸增强阿莫西林抗菌作用的机理、开发情况
克拉维酸（Clavulanic acid，又名棒酸），化学名称 (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环庚烷-2-羧酸钾。克拉维酸由英国Beecham研究室发现，它分离自Streptomycesclavnligerus(一种链霉菌)，其结构与青霉素的母核非常相似，它对于金黄色葡萄球菌和许多革兰阴性菌产生的β－内胺酶均有很好的抑制作用，对G质粒介导的TEM和V酶、克雷伯氏杆菌、普通变形杆菌、脆弱拟杆菌产生的染色体酶有很强的抑制作用。克拉维酸具有抗酶谱广、细胞通透性好、口服吸收好的特点，且药动学特点与阿莫西林相似，故而一些药厂按一定比例将两药混合制成复方口服制剂，用于敏感菌感染的治疗。克拉维酸的加入使得一些产生β－内酞胺酶的菌株对阿莫西林由耐药而转变为敏感，同时β-内酰胺酶的耐酶性能协同增强。（未完待续）
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