菝葜
本品为百合科植物菝葜Smilax china L．的干燥根茎。秋末至次年春采挖，除去须根，洗净，晒干或趁鲜切片，干燥。
【性状】 不规则块状或弯曲扁柱形，有结节状隆起，长10～20cm，直径2～4cm。表面黄棕色或紫棕色，具圆锥状突起的茎基痕，并残留坚硬的刺状须根残基或细根。质坚硬，难折断，断面呈棕黄色或红棕色，纤维性，可见点状维管束及多数小亮点。切片呈不规则形，厚0.3～1cm，边缘不整齐，切面粗纤维性；质硬，折断时有粉尘飞扬。气微，味微苦、涩。
【鉴别】 (1)本品粉末红棕色。淀粉粒多为单粒，类圆形或半圆球形，直径5～30μm，脐点点状、裂缝状或飞鸟状。石细胞单个散在或数个成群，淡黄色或红棕色，呈类圆形、长椭圆形、类方形或不规则形，具明显分枝状孔沟，胞腔较小，具椭圆形纹孔，有的胞腔中含红棕色物。纤维易见，成束或散在，淡黄色或深棕色。草酸钙针晶多散在，偶有成束存在于黏液细胞中，长75～140μm。
（2）取本品粉末5g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸5ml，加热回流2小时，放冷，用40％氢氧化钠溶液调至中性，蒸至无醇昧，残渣加热水40ml使溶解，用二氯甲烷振摇提取2次(40ml，30ml)，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薯蓣皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷–乙酸乙酯(4﹕1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过15.0％ (附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过3.0％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用60%乙醇作溶剂，不得少于15.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇–0.1%磷酸溶液(25﹕75)为流动相；检测波长为290nm；柱温为35℃。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取落新妇苷对照品、黄杞苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含20µg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含落新妇苷（C21H22O11）和黄杞苷（C21H22O10）的总量不得少于0.10%。
【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。
本品呈不规则的片，厚0.3～1cm，直径2～4cm。外表面黄棕色或紫棕色，残留坚硬的刺状须根残基或细根。切面棕黄色或红棕色，纤维性，可见点状维管束，边缘不整齐。质硬，折断时有粉尘飞扬。气微，味微苦、涩。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】同药材。
【性味与归经】 味甘，微苦涩，性平，归肝肾经。
【功能与主治】 祛风利湿，解毒散瘀。用于筋骨酸痛，小便淋漓，带下量多，疔疮痈肿。
【用法与用量】 10～15g。
【贮藏】 置通风干燥处。