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广东紫珠

     兽医网  2016-01-22 22:30:00
【导读】 广东紫珠   本品为马鞭草科植物广东紫珠Gallicarpa kwangtungensis Chun. 的干燥茎枝及叶。夏,秋二季采收,切成10~20cm的段,干燥。 【性状】  本品分枝少,长10~20cm,直径0.2~1.5cm;表面灰...

广东紫珠

 

本品为马鞭草科植物广东紫珠Gallicarpa kwangtungensis Chun. 的干燥茎枝及叶。夏,秋二季采收,切成10~20cm的段,干燥。

【性状】  本品分枝少,长10~20cm,直径0.2~1.5cm;表面灰绿色或灰褐色,有的具灰白色花斑,有细纵皱纹及多数长椭圆形稍凸起的黄白色皮孔;嫩枝可见对生的类三角形叶柄痕,腋芽明显;质硬,断面皮部呈纤维状,中部具较大类白色髓。叶片多已脱落或皱缩、破碎,完整者呈狭椭圆状披针形,顶端渐尖,基部楔形,边缘具锯齿,下表面有黄色腺点,叶柄长0.5~1.2cm。气微,味微苦涩。

【鉴别  (1)本品粉末淡绿色至淡棕色。非腺毛为多细胞组成的层叠式及3~6细胞平面着生的星状毛,或1~3细胞组成的锥状叉状毛。腺鳞由多细胞组成。腺毛头部多细胞,类圆球形,柄单细胞,稍长。纤维狭长梭形或长条形,直径6~30μm,单一或成束,有的有壁孔,或外围有含方晶的薄壁细胞。

(2)取本品粉末2g,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml加热使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,弃去三氯甲烷液,水液用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取广东紫珠对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别以条带状点于同一以含0.5%氢氧化钠溶液的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 水分  不得过 12.0%(附录Ⅸ H 第一法)。

总灰分  不得过 6.0%(附录Ⅸ K)。

酸不溶性灰分 不得过1.0% (附录Ⅸ K)。

【浸出物】  照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,不得少于5.0%。

【含量测定】  照高效液相色谱法(附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82)为流动相;检测波长为332nm。理论板数按连翘酯苷B峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  分别取连翘酯苷B和金石蚕苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液,即得。 

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.25g,精密称定,置具塞锥型瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

 测定法  精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含连翘酯苷B(C34H44O19)和金石蚕苷(C35H46O19)的总量,不得少于0.50%。

【炮制】  除去杂质,润透,切厚片,干燥。

【性味与归经】  苦、涩、凉。归肝、肺、胃经。

【功能与主治】  收敛止血,清热解毒。用于咯血,便血,肺胃出血,崩漏,肺热咳嗽,咽喉肿痛,烧伤,热毒疮,外伤出血。

【用法与用量】  9~15g;外用适量,研粉敷患处。

【贮藏】  置干燥通风处。

 

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