猪友之家兽药新闻最新消息,本文ID:408503
关于蓝耳-猪瘟二联苗你还有哪些质疑?答案都在这里……
——硕腾全国技术服务经理王科文答记者问
蓝耳-猪瘟二联苗上市以来,备受行业争议。怀疑则有之,期待者有之……,听多了企业的宣传之词,你是否已经感到疲惫,不知道该不该相信?专访了硕腾全国技术服务经理王科文博士,抛开宣传手册,针对猪场疑惑的问题、质疑的问题,进行了一番交流。
为什么用免疫荧光定量方法来测定猪瘟抗原含量?
王科文:由于猪瘟病毒感染细胞后,没有细胞病变,那么怎样评估疫苗效力和抗原含量呢?只能用动物实验。国际上一般用猪和兔的动物实验来测定疫苗效力。有些国家使用猪的半数保护剂量来评估,效果更好,但是操作费事,成本也很高,而兔的成本相对要低一点,因此我国药典规定用兔体感染量来评价猪瘟疫苗效力。但这个方法受兔体差异影响以及环境因素影响比较大,做出来的结果可重复性差。因此,硕腾考虑用其他更准确的方法。荧光抗体定量方法相对来说特异性比较强,通过直接评估病毒感染细胞的数量确定疫苗含量,比较准确,重复性高。
成品苗中,如何分别对猪瘟抗原和蓝耳抗原进行定量?
王科文:通过病毒感染不同敏感细胞系,对两个抗原分别定量。成苗后,用BT细胞培养猪瘟病毒,通过FA-TCID50确定猪瘟病毒量;Marc-145细胞系培养蓝耳病毒,测定TCID50,确定蓝耳病毒含量,两个细胞系分别检测不同病原的含量。
采用BT(牛睾丸)传代细胞系培养猪瘟病毒,如何控制牛病毒性腹泻(BVDV)污染的问题?为什么不用ST(猪睾丸)传代细胞系?
王科文:控制BVDV污染从两个方面入手,一方面是BT传代细胞系的种细胞,经过严格荧光检测,确认没有BVDV污染。另一方面,三层把关,严格控制血清污染。采购之前采集足够的血清样本,通过培养和检测,确定没有BVDV污染;再通过钴60射线消毒后;消毒后,再次细胞培养、荧光抗体检测。通过三道程序,确保血清无BVDV污染。
硕腾选用BT细胞系培养猪瘟病毒,一方面,BT细胞培养能够达到很高滴度,满足生产需求;另一方面,ST传代细胞系的专利问题,没有使用;再有,异源细胞培养的抗原稳定性较好。从我们的角度看,原代细胞生产猪瘟苗污染可能性大,每次制苗都有风险,因此选择传代细胞系。
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