猪传染性萎缩性鼻炎（萎鼻，AR）是由支气管败血波代氏菌或产毒多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病。萎鼻的特征为鼻炎、颜面部变形、鼻甲骨萎缩和生长迟缓，其他呼吸道疾病的发病率增加、死淘率增加、饲料转化率降低。
萎缩性鼻炎的病原主要有两种，即支气管败血波代氏菌（Bordetella branchiseptica）和D型或A型产毒素多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）。
非进行性萎缩性鼻炎
主要由支气管败血波代氏菌引起，该菌也可产生毒素，如波代氏菌毒力基因（bvg）调控启动、皮肤坏死性毒素等，引起鼻甲骨萎缩。支气管败血波代氏菌单独感染发病较轻，萎缩的鼻甲骨可恢复。6周龄以下的仔猪可以见有明显喷嚏和“泪斑”，年龄较大的猪单独感染支气管败血波代氏菌后，症状轻微，对生长的影响较小。
支气管败血波代氏菌是猪呼吸道的常在细菌之一，平均约10%的猪携带该菌。1周龄仔猪鼻腔内即可定植该菌。断奶/生长猪混群导致支气管败血波氏杆菌的水平传播。
进行性萎缩性鼻炎
病原为产毒素的A或D型多杀性巴氏杆菌，其产生的毒素包括：皮肤坏死毒素（DNT）：单独作用即可引起鼻甲骨萎缩；直接影响多杀性巴氏杆菌对鼻甲骨的毒力；该毒素也是重要的免疫原（很多疫苗中含有此抗原），若与环境因素及支气管败血波代氏菌共同作用，则发病较重或很严重。病变持续存在，引起各种日龄猪只严重的临床症状和生长抑制，鼻甲骨萎缩和鼻出血。D、A型产毒素巴氏杆菌一般作为协同或继发的病因引起萎缩性鼻炎，同时在某些猪群中地方流行。
通常情况下，萎鼻由多杀性巴氏杆菌和支气管败血波代氏菌混合感染引起。
萎鼻的传染源：带菌猪，仔猪的感染源通常是母猪，因此，在哺乳阶段即可感染。
传播途径：飞沫和直接接触。感染猪或带菌猪主要通过喷嚏、咳嗽向外排菌，污染环境，易感猪通过接触污染物而感染。
易感动物：各种日龄的猪都可感染，但新生仔猪更敏感。感染越早，其发病程度越严重。1周龄内猪病势最重，而4周龄猪病势较轻，9周龄猪则发病不明显。母源抗体对鼻软骨病变有保护作用，可延缓感染的仔猪发病。又由于仔猪感染早，免疫接种来不及产生足够的保护，所以需要通过免疫母猪获得对仔猪的母源抗体保护。
致病机理：支气管败血波代氏菌可粘附在鼻粘膜上皮细胞纤毛上，繁殖并产生毒素，引起粘膜的病变，通常不感染深部组织，毒素侵入鼻甲骨而导致骨质破坏，致病程度与猪的抵抗力和首次感染日龄有关，可以看做原发感染菌。 而多杀性巴氏杆菌一般不在鼻腔定居，当鼻腔内环境发生改变（如支气管败血波代氏菌感染或诸如氨气等化学刺激等），促进该菌定居和增殖，并产生毒素。毒素使上皮细胞退化、成骨细胞被破坏、骨质溶解、纤维组织替代。
临床表现的严重程度与感染日龄、感染剂量、饲养环境、是否有混合感染有密切关系。
首先感染猪表现喷嚏和咳嗽，在断奶前即可出现。断奶后的病猪可见鼻腔出血，眼睛分泌物增多，眼睛下方可见较多的黑色污染物（主要是鼻泪管被堵塞，眼睛分泌物与空气中尘埃混合而成），咳嗽增加。而中大猪可表现鼻腔变短、歪斜。生长速度缓慢、消瘦、被毛粗乱等则是非特征性症状。
保育猪发病，表现鼻腔流血、眼睛分泌物增多
病理变化主要在鼻腔，表现为鼻甲骨萎缩、坏死，鼻中隔弯曲，鼻腔空洞变大，严重发病猪可见整个鼻甲骨消失，留下空洞。
萎鼻的损失主要表现在生长速度缓慢，淘汰率提高，饲料转化率下降等。据统计，根据程度不同，萎鼻可以延长出栏时间7~15天，药费增加5元/头，而且废弃率增加。很多因素可以影响萎鼻的损失。
表1 萎鼻造成的损失
0=正常-鼻甲骨充满鼻腔，鼻中隔笔直对称
1=轻度异常-与正常比较，稍有变化。
2=轻度萎缩-腹侧鼻腔空隙增大，最大至6mm。
3=中度萎缩-鼻中隔稍扭曲，腹侧鼻腔空隙增大至7~8mm，腹卷曲退行性变化。
4=中度至严重萎缩-鼻腔空隙增大至8mm以上，鼻甲骨卷曲退行性变化和骨质丢失，鼻中隔扭曲，腹卷曲消失。
5=严重萎缩-腹侧鼻甲骨消失和背侧鼻甲骨退行性变化或消失。鼻中隔严重扭曲。
混合感染 支气管败血波代氏菌与PRRSV的协同致病关系，支气管败血波代氏菌和 PRRSV可能在猪群中持续存在并导致亚临床疾病。由于二者对上呼吸道屏障的破坏，使得猪群更加容易感染一些条件性致病菌如多杀性巴氏杆菌。
管理和环境因素 很多环境和管理因素如饲养模式、饲养规模、环境控制等可以影响萎鼻的严重程度。
表2 影响萎缩性鼻炎严重程度的环境和管理因素
改善管理和环境
坚持自繁自养；淘汰病猪，更新猪群；隔离饲养，凡是病猪或可疑病猪接触过的猪隔离观察3~6个月；改善饲养管理条件，降低饲养密度，改善通风条件，保持猪舍清洁、干燥、防寒保暖，防止各种应激，严格执行卫生防疫制度。
免疫
萎鼻的自然感染局限于鼻上皮表面，一般情况下，这种表面感染不能刺激产生大量循环抗体。而当母猪在产前接种疫苗，这可产生高效价的循环抗体和初乳抗体，这是有助于在出生后的头几周保护仔猪。母猪免疫接种可能产生比较严重的副作用，如发热、采食量下降等。
免疫后，鼻腔上皮定植的细菌数有减少的趋势，有助于清除细菌，但免疫不能保护已感染的猪清除鼻内感染。免疫有助于使整个种猪群的带菌水平一致，减少母猪的排菌；而且免疫后对其它呼吸道病原（PRRSV、SIV）有稳定作用。
免疫方法：公猪：每年免疫2次，间隔6个月；母猪：首次免疫分别在产前5~6周和2~3周进行；经产母猪免疫在产前2~3周进行。
药物控制
大多数抗革兰氏阴性菌的药物或广谱抗菌药物对萎鼻的病原体都有效。可以选择磺胺氯哒嗪钠+TMP或磺胺-6-甲氧嘧啶+TMP，或选择磺胺-5-甲氧嘧啶+TMP。如可以通过饲料添加磺胺氯哒嗪钠+TMP 400ppm（以磺胺氯达嗪钠计），连用7~10天。使用时机则可根据疾病发生的规律，在临床症状出现前或刚开始时。若不进行免疫接种，母猪产前可使用妙可美125克+50%力多美欣200克+20%福可欣400克/吨料，连用7~10天。
家畜|妙可美（80%延胡索酸泰妙菌素预混剂）
氟苯尼考注射液和恩诺沙星注射液对萎鼻也有效，如力福（30%氟苯尼考注射液）1ml/20kg体重，间隔48小时注射2次。华诺欣（10%恩诺沙星注射液）1ml/20kg体重，每天1次，连用4天左右。
力福（30%氟苯尼考注射液）
?定制纯左旋氟苯尼考原料，无氯霉素、甲砜霉素残留。
?进口植物油。
?特殊制剂工艺，一针持效48小时。
华诺欣（10%恩诺沙星注射液）
?原料：独特的空间排列，保证药物的高效。
?优势晶型：晶型大小均一，吸收完全，生物利用度是普通恩诺沙星的2倍。
?独特的功能助剂：保持恩诺沙星优势晶型稳定、药效稳定，临床应用温和无刺激。
?独特的靶向缓释技术：在细菌感染部位药物浓度更高，作用更彻底。
注意，单纯用药往往事倍功半，因为有耐药性问题，有病原的持续感染问题，已经发生病变的鼻腔，用药是不能完全恢复正常的，因为抗生素没有修复损伤鼻甲骨的作用。只有采取综合性措施，才能降低萎鼻的发病率和损失。
小编留言：
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