目前控制猪细小病毒病存在的问题
PPV在阳性猪群广泛、持续存在
第一，PPV经急性感染猪的粪便与分泌物排毒后，对环境具有很高的耐受性，病毒在环境、污染栏舍与设备中可存活数月，并仍然具有感染性；
第二，母猪群通过免疫或者自然感染可获得很好的免疫力，但是，研究表明攻毒后免疫母猪的抗体滴度比未免疫猪上升得更快，并且，攻毒后免疫母猪仍然可以排毒，这说明PPV能够在免疫猪只体内复制（Józwik et al., 2009），母猪的免疫并不能完全阻止PPV在猪群的循环；
第三，PPV还可通过鼠类等多种途径传播病毒（Cartwright and Huck, 1967; Ruckerbauer et al., 1978）。
实际中，我们通过血清学调查发现（未发表），许多猪群，尽管后备母猪在配种前已经免疫过两次PPV疫苗，但是低胎龄母猪（3胎以下）仍有抗体水平上升的过程；另外，许多猪群在生长育肥阶段（12周龄～20周龄），有PPV抗体转阳过程。尽管我们尚不能确定它们对养猪生产的影响，但是很显然，PPV在这些猪群持续循环。
免疫效果容易受母源抗体干扰
母猪的母源抗体持续时间差异较大，可持续3～9个月，在母源保护存在的情况下免疫，往往会导致免疫失败。许多低胎龄母猪群抗体阳性率较低，可能和免疫时间过早，受到母源抗体干扰有关。
共感染现象较为普遍
邬捷等（1986）在国内首次报道了我国猪细小病毒与乙型脑炎病毒的混合感染。蔺文成等（2010）发现猪细小病毒经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等病原混合感染，并报道混合感染加重了疾病的严重程度。黄夏等（2007）也发现在广西地区猪细小病毒与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型以及猪伪狂犬病毒均有混合感染现象，混合感染样品占猪细小病毒阳性样品的48.0%。
徐君等（2012）从四川省21个规模化猪场采集样品273份，利用PCR方法检测并分析了猪细小病毒和猪圆环病毒单独及混合感染的情况。检出PPV阳性猪场8个（占38.1%），阳性样本47份（占17.22%），并发现种猪的感染率较高，仔猪的感染率相对较低；检出PCV2阳性猪场18个（占85.7%），阳性样本143份（占52.38%），并发现PCV2感染率随猪年龄的增长而升高；检出PPV和PCV2混合感染样品29份（占10.62%），同时检出PPV和PCV2阳性的猪场6个（占28.7%），混合感染主要集中在母猪和保育仔猪阶段；仅有3个猪场未检出PPV和PCV2病原，占14.3%。该结果说明该地区PPV、PCV2单独及混合感染的情况普遍。
笔者也发现多例临床出现较多死胎、流产的猪群在排除PRRSV、PRV、JEV等常见导致母猪繁殖障碍的病原后，确定为PPV和PCV2混合感染。
缺乏迅速确诊和血清学鉴别诊断
近年来，猪细小病毒分子生物学诊断方法的研究进展迅速，为快速、准确诊断猪细小病毒病起到了重要的作用。临床上诸多类似症状的疾病会干扰诊断，特别是猪伪狂犬病、乙型脑炎和猪布鲁氏菌病，如在临床上确实出现了木乃伊胎，应将几个这种胎儿（长度小于16厘米）或其肺脏送交实验室进行诊断。建议不要把大的（即妊娠超过70天）木乃伊胎、死胎和新生仔猪送到实验室检查，因为即便这些胎儿感染了细小病毒，它们的组织内也含有抗体，将干扰实验室的检测。
目前的血清学检测不能鉴别诊断野毒和疫苗刺激产生的抗体，给评估母猪群PPV感染的状态带来一定的困难。
缺乏重视
近年来蓝耳病、猪伪狂犬病和2型猪圆环病毒病等繁殖障碍病单独或混合感染后对猪场造成了重大损失，转移了疾病防控的核心，使防控焦点总是凝聚在蓝耳病、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病这三大疾病上，使其防控策略缺乏对猪细小病毒病的重视。
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